品牌名称：
型号规格：100ml：无水茶碱0.2g与葡萄糖5g。
批准文号：国药准字H200220499
产品标签：
产品卖点：
销售渠道：
025-57950697
| 执行标准 | |
| 产品类别 | 西药产品 |
| 产品规格 | 100ml：无水茶碱0.2g与葡萄糖5g。 |
| 卫生许可证 | 西药产品 |
| 成份 | |
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| 注意事项 | |
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| 保质期 | |
| 备注 | 【药品名称】 通用名称：茶碱葡萄糖注射液 商品名称：安菲林 英文名称：Theophylline and Glucose Injection 汉语拼音：Chajian Putaotang Zhusheye 【成份】 本品主要成分为茶碱，化学名称：1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-水合物。 分子量：198.18 辅料名称：注射用水 【性状】本品为无色的澄明液体。 【适应症】 适用于支气管哮喘和慢性阻塞性肺病，也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。 【规格】100ml：无水茶碱0.2g与葡萄糖5g。 【用法用量】 常用量 静脉滴注一次0.2g（1瓶），每日1~2次。每次静脉滴注不得小于20~30分钟。 【不良反应】 常见的不良反应为：恶心、胃部不适、呕吐、食欲减退，也可见头痛、烦燥、易激动。 【禁忌】 对本品过敏的患者、活动性消化道溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用；急性心肌梗塞伴有血压显著降低者禁用。 【注意事项】 1.对诊断的干扰：本品可使血清尿酸及尿儿茶酚胺的测定值增高； 2.下列情况应慎用，并注意监测血清茶碱浓度： （1）酒精中毒； （2）心律失常； （3）严重心脏病； （4）充血性心力衰竭； （5）肺源性心脏病； （6）肝脏疾患； （7）高血压； （8）甲状腺功能亢进； （9）严重低氧血症； （10）急性心肌损害； （11）肾脏疾患； （12）使用某些药物的患者及茶碱清除率降低者。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可通过胎盘屏障，使新生儿血清茶碱浓度升高到危险程度。 本品可随乳汁排出，哺乳期妇女服用可引起婴儿易激动或出现其他不良反应。 【儿童用药】 新生儿血浆清除率可降低，血清浓度增加，应慎用。 【老人用药】 老年人血浆清除率降低，潜在毒性增加，55岁以上患者慎用。 【药物相互作用】 1.茶碱与麻黄碱及其他拟交感胺类支气管扩张药合用疗效增加但毒性增强。 2.已有报告，茶碱与别嘌醇（大剂量）、西咪替丁、普萘洛尔及口服避孕药合用可使茶碱清除率降低，血清浓度增高。 3.据报道，茶碱与利福平合用可使茶碱血清浓度降低，茶碱与苯妥英钠合用时，两药血清浓度均降低。 4.对于需用茶碱的患者，最好避免使用非选择性β受体阻滞药，因它们的药理作用相互拮抗，此外，茶碱的清除率会减低。 5.茶碱与巴比妥类、卡马西平及其他肝微粒体酶诱导剂合用可加快茶碱的代谢和清除。 6.静脉滴注时，应避免与维生素C、促皮质素、去甲肾上腺素、四环素族盐酸盐配伍。 7.与克林霉素、林可霉素及某些大环内酯类（红霉素、罗红霉素、克拉霉素）、喹诺酮类抗菌药（伊诺沙星、环丙沙星）合用时，可降低本品在肝脏的清除率，使血药浓度升高，甚至出现毒性反应，应在给药前后调整本品的用量。 8.锂盐合用时，可加速肾脏对锂的排出，后者疗效因而降低。 9.其他茶碱类药合用时，不良反应可增多。 【药代动力学】据文献报道茶碱蛋白结合率为60%，分布容积（Vd）约为0.5L/kg，半衰期（T1/2）为3~9小时。其在体内的生物转化率有个体的差异，空腹状态下口服本品后2个小时血药浓度达峰值，本品的大部分以代谢产物形式通过肾脏排出，10%以原形排出。 【贮藏】遮光，密闭保存。 【包装】100ml玻璃输液瓶装，1瓶/盒，10瓶/盒。 【有效期】24个月 【批准文号】国药准字H200220499 【生产企业】上海信谊金朱药业有限公司 |
产品介绍：
1.本品具有强心、利尿、扩张冠状动脉，兴奋中枢神经等作用。用药方便，临床使用成熟，疗效确切，不良反应少，安全性高等特点。
2.本品为缓解慢性支气管哮喘和其他慢性肺疾病所致可逆性气道阻塞症状的药物。可松弛支气管平滑肌和抑制多种刺激所致气道反应，从而解除多种原因引起的支气管痉挛。
3.另外本品还有舒张冠状动脉、外周血管和胆管，增加心肌收缩力和弱的利尿等作用。
